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#治療機器メーカー
情報確認日 2024/6/18
テルモ山口

品質管理(微生物試験)

勤務地
山口県
年収
400万円~700万円
職務内容
■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。

【具体的には】
・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施
・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定
・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正
必要な経験・資格
【必須要件】
下記全てに該当する方
■以下いずれかに該当する方
・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方
・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務年数がある方
・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは、「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」
■英語力:品質試験に関する技術文書(海外薬局方等)を翻訳サイト等を使って調べながらでも読むことができる方
雇用条件
雇用形態:正社員
転勤の有無:場合により有り
給与形態:月給制
企業について
【概要・特徴】
■売上高国内2位の医療機器・器具メーカー「テルモ(株)」が100%出資する、山口県の生産子会社。テルモグループの新たな生産拠点として、2016年に本格的に稼働を開始しました。

■山口テクノパーク内に位置しており、工場規模は土地約9万6,000平方メートル、建物約9万3,900平方メートル(延床面積)です。カテーテル関連製品およびドラッグ&デバイス製品(薬剤充填用シリンジ・皮内投与型デバイスなど)といった、テルモグループの中核製品を製造しています。

■同社はグループとして国内で約30年ぶりに開設された新規工場であり、BCPの観点からこれまで東日本に集中していた工場を初めて西日本にも分散させた戦略的生産拠点となります。西日本の中でも、地震・台風などの天災のリスクが比較的少ない、山口県が進出先として選ばれました。

■同社の設備には最新鋭の技術とノウハウが投入され、ここで磨かれた生産技術が、グループが世界展開する際に役立てられるなど、国内の他工場とともに、「マザー工場」としての役割も担っています。

【グループのビジョン】
■テルモグループは、中長期成長戦略を実行するうえでの ポイントの1つとして“グローバル・オペレーションの 強化”を掲げ、生産能力増強やグローバル生産の最適化などを進めています。とくにカテーテル事業は、グループ全体の売上の約40%を占め、グループの成長を牽引しています。同社での新棟建設により、世界的に市場が拡大する血管内治療市場における事業成長を支えていく方針です。
お問い合わせ番号
170038

コンサルタントコメント

■医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。
■同社の新規ビジネスである事業に携われることができます。今後よりニーズが高くなる、バイオ医薬品やバイオシミラーにも対応でき、より専門的な業務を担当することが可能です。

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